Solución para la industria farmacéutica y de ciencias biológicas
Entrega de proyectos de alto cumplimiento a tiempo, dentro del presupuesto y dentro de los registros
Los proyectos farmacéuticos y de ciencias biológicas exigen un control estricto, auditabilidad y colaboración interdisciplinaria. Desde ensayos clínicos hasta la construcción de instalaciones, PMPeople ayuda a los equipos a supervisar la ejecución, garantizar la preparación regulatoria y alinear cada tarea con el valor añadido, mediante pronósticos de IA e informes basados en blockchain.
🎯 Desafíos específicos de la industria — Resueltos por PMPeople
Desafío: Ciclos de proyecto largos con altos requisitos de cumplimiento
Solución de PMPeople: Informes verificados mediante blockchain y registros de auditoría inmutables
Desafío: Poca visibilidad entre equipos multifuncionales
Solución de PMPeople: Paneles de control basados en roles para I+D, operaciones, control de calidad y finanzas
Desafío: Retrasos en la validación, las aprobaciones y la documentación
Solución de PMPeople: Flujos de trabajo inteligentes con alertas de IA y dependencias de estado
Desafío: Riesgo de sobrecostos/retrasos en el cronograma
Solución de PMPeople: Predicciones basadas en tendencias de datos reales del proyecto
🛠️ Características clave para el sector farmacéutico y de ciencias de la vida
Documentación segura
Documentación y registros de estado protegidos mediante blockchain
Acceso a roles
Acceso específico para equipos multifuncionales (QA, I+D, Cumplimiento)
Seguimiento de hitos
Seguimiento de hitos en los controles regulatorios y de calidad
Predicciones con IA
Previsión de plazos y costes basada en IA
Paneles ejecutivos
Paneles de control en tiempo real para directivos y patrocinadores
Ejecución trazable
Ejecución de paquetes de trabajo con trazabilidad y preparación para auditorías
Escenarios farmacéuticos del mundo real
Programa de operaciones clínicas
Seguimiento del estado en las distintas fases de los ensayos clínicos
Detecta retrasos, áreas de riesgo y valida automáticamente informes para auditorías GxP
Seguimiento del estado en las distintas fases de los ensayos clínicos
Detecta retrasos, áreas de riesgo y valida automáticamente informes para auditorías GxP
Construcción y calificación de instalaciones
Colaborar con los equipos de validación y vincular los hitos con los registros de inspección
Trabajar dentro del entorno compartido para la calificación de hitos
Colaborar con los equipos de validación y vincular los hitos con los registros de inspección
Trabajar dentro del entorno compartido para la calificación de hitos
Seguimiento regulatorio a nivel de cartera
Monitorear estudios y presentaciones en toda la cartera
Alinearse con los hitos regulatorios y los objetivos comerciales
Monitorear estudios y presentaciones en toda la cartera
Alinearse con los hitos regulatorios y los objetivos comerciales